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    <title>Libro Blanco del párkinson en España</title>
    <subTitle>: una actualización con enfoque de derechos</subTitle>
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    <namePart>Federación Española de Párkinson</namePart>
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  <genre authority="">PsiLibros</genre>
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      <placeTerm type="text">Madrid</placeTerm>
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    <publisher>: Federación Española de Párkinson</publisher>
    <dateIssued>; 2023</dateIssued>
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    <form authority="marcform">print</form>
    <extent>204 p.</extent>
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  <abstract>Capítulo 1. La enfermedad de Parkinson y los parkinsonismos
El párkinson 
Definición 
Causas
Diagnóstico
Evolución 
Síntomas 
Los parkinsonismos 
Parálisis supranuclear progresiva (PSP) 
Degeneración corticobasal (DCB) 
Atrofia multisistémica (AMS) 

Capítulo 2. En primera persona . Las personas con párkinson y con parkinsonismos. El diagnóstico y el afrontamiento
El diagnóstico
La vivencia inicial del duelo
La fase de estabilización  
El estigma inicial del párkinson  
El seguimiento de los síntomas  y el ajuste de la medicación 
La llegada de la luna de miel  
La fase de recaída 
El ciclo continuo del afrontamiento 

Algunos colectivos o grupos más singulares
Personas jóvenes e inicio temprano 
Etapas avanzadas 
Personas con párkinson plus o parkinsonismos 

Algunos contextos y situaciones más delicadas
El párkinson y la vida laboral 
La comprensión de los síntomas  de la EP entre las personas cercanas 
La vida social 
Los posibles efectos de la EP  de los que más cuesta hablar 

Capítulo 3. Las familias y las personas cuidadoras 
El impacto de la EP en la estructura y los roles familiares 
El valor de los cuidados
Cuidar a las personas cuidadoras 
La atención a situaciones más problemáticas
Perfiles diversos de las personas cuidadoras 
Las personas con párkinson sin una familia nuclear “directa” 

Capítulo 4. La perspectiva de género en el párkinson 
Las mujeres y la vivencia de la EP
Los hombres y la vivencia de la EP

Capítulo 5. El impacto de la pandemia en la vivencia  del párkinson 

Capítulo 6. La red de cuidados 
Asociaciones de párkinson 
La dimensión simbiótica de las asociaciones 
Situación actual y necesidades
El tamaño de las asociaciones de párkinson

Modelo de atención sociosanitaria 
El modelo de atención sociosanitaria proporcionado por las asociaciones de párkinson 
La dedicación de los equipos profesionales
Una mirada a las disciplinas sociosanitarias 
Las cosas que quedan por hacer desde las asociaciones de párkinson

Capítulo 7. 
El contexto externo
El contexto residencial 
Derechos sociales 
Los derechos sociales son instrumentos de garantía de protección para la ciudadanía
La importancia de comprender la diferencia entre discapacidad, incapacidad y dependencia 

Equidad sanitaria 
La importancia de la equidad sanitaria 
La relación con la atención no especializada 
La relación con la atención especializada 

La investigación en párkinson 

Capítulo 8. La imagen social 
La necesaria sensibilización social </abstract>
  <note type="statement of responsibility">/ Federación Española de Párkinson</note>
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    <topic>Enfermedad de Parkinson</topic>
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