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    <subfield code="a">Libro Blanco del p&#xE1;rkinson en Espa&#xF1;a</subfield>
    <subfield code="b">: una actualizaci&#xF3;n con enfoque de derechos</subfield>
    <subfield code="c">/ Federaci&#xF3;n Espa&#xF1;ola de P&#xE1;rkinson</subfield>
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    <subfield code="a">Madrid</subfield>
    <subfield code="b">: Federaci&#xF3;n Espa&#xF1;ola de P&#xE1;rkinson</subfield>
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    <subfield code="a">204 p.</subfield>
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    <subfield code="a">Cap&#xED;tulo 1. La enfermedad de Parkinson y los parkinsonismos
El p&#xE1;rkinson 
Definici&#xF3;n 
Causas
Diagn&#xF3;stico
Evoluci&#xF3;n 
S&#xED;ntomas 
Los parkinsonismos 
Par&#xE1;lisis supranuclear progresiva (PSP) 
Degeneraci&#xF3;n corticobasal (DCB) 
Atrofia multisist&#xE9;mica (AMS) 

Cap&#xED;tulo 2. En primera persona . Las personas con p&#xE1;rkinson y con parkinsonismos. El diagn&#xF3;stico y el afrontamiento
El diagn&#xF3;stico
La vivencia inicial del duelo
La fase de estabilizaci&#xF3;n  
El estigma inicial del p&#xE1;rkinson  
El seguimiento de los s&#xED;ntomas  y el ajuste de la medicaci&#xF3;n 
La llegada de la luna de miel  
La fase de reca&#xED;da 
El ciclo continuo del afrontamiento 

Algunos colectivos o grupos m&#xE1;s singulares
Personas j&#xF3;venes e inicio temprano 
Etapas avanzadas 
Personas con p&#xE1;rkinson plus o parkinsonismos 

Algunos contextos y situaciones m&#xE1;s delicadas
El p&#xE1;rkinson y la vida laboral 
La comprensi&#xF3;n de los s&#xED;ntomas  de la EP entre las personas cercanas 
La vida social 
Los posibles efectos de la EP  de los que m&#xE1;s cuesta hablar 

Cap&#xED;tulo 3. Las familias y las personas cuidadoras 
El impacto de la EP en la estructura y los roles familiares 
El valor de los cuidados
Cuidar a las personas cuidadoras 
La atenci&#xF3;n a situaciones m&#xE1;s problem&#xE1;ticas
Perfiles diversos de las personas cuidadoras 
Las personas con p&#xE1;rkinson sin una familia nuclear &#x201C;directa&#x201D; 

Cap&#xED;tulo 4. La perspectiva de g&#xE9;nero en el p&#xE1;rkinson 
Las mujeres y la vivencia de la EP
Los hombres y la vivencia de la EP

Cap&#xED;tulo 5. El impacto de la pandemia en la vivencia  del p&#xE1;rkinson 

Cap&#xED;tulo 6. La red de cuidados 
Asociaciones de p&#xE1;rkinson 
La dimensi&#xF3;n simbi&#xF3;tica de las asociaciones 
Situaci&#xF3;n actual y necesidades
El tama&#xF1;o de las asociaciones de p&#xE1;rkinson

Modelo de atenci&#xF3;n sociosanitaria 
El modelo de atenci&#xF3;n sociosanitaria proporcionado por las asociaciones de p&#xE1;rkinson 
La dedicaci&#xF3;n de los equipos profesionales
Una mirada a las disciplinas sociosanitarias 
Las cosas que quedan por hacer desde las asociaciones de p&#xE1;rkinson

Cap&#xED;tulo 7. 
El contexto externo
El contexto residencial 
Derechos sociales 
Los derechos sociales son instrumentos de garant&#xED;a de protecci&#xF3;n para la ciudadan&#xED;a
La importancia de comprender la diferencia entre discapacidad, incapacidad y dependencia 

Equidad sanitaria 
La importancia de la equidad sanitaria 
La relaci&#xF3;n con la atenci&#xF3;n no especializada 
La relaci&#xF3;n con la atenci&#xF3;n especializada 

La investigaci&#xF3;n en p&#xE1;rkinson 

Cap&#xED;tulo 8. La imagen social 
La necesaria sensibilizaci&#xF3;n social </subfield>
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    <subfield code="a">Enfermedad de Parkinson</subfield>
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    <subfield code="a">Federaci&#xF3;n Espa&#xF1;ola de P&#xE1;rkinson</subfield>
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    <subfield code="u">https://www.infocop.es/wp-content/uploads/2024/03/Libro-Blanco-Parkinson-Espana.-Actualizacion-enfoque-derechos-2023.pdf</subfield>
    <subfield code="y">Acceso a recurso digital externo </subfield>
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    <subfield code="z">Acceso abierto</subfield>
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