Normal view MARC view ISBD view

Enfermedades neurológicas hereditarias : genes, mutaciones, clínica y epidemiología genética

By: Palau Martínez, Francesc.
Contributor(s): ... [et al.].
BBDD: Libros Series: Documentos 67/2005.Publisher: Madrid Real Patronato sobre Discapacidad 2005Edition: 1ª ed.Description: 99 p.ISBN: DL: M95432005.Clasificación(es): 2350 Trastornos del desarrollo y autismo | 2372 Trastornos del sistema nerviosoInteresa: Psicología Clínica y de la SaludDescriptor(es): Diagnóstico | Epidemiología | Neuropatología | Trastornos motores | Trastornos genéticos | Trastornos del sistema nerviosoTipo de documento: Técnico
Contents:
Capítulo I: Ataxias hereditarias. 1. Introducción. 2. Hallazgos más relevantes y contribuciones científicas. 3. Aplicaciones en genética clínica. 4. Perspectivas terapéuticas. 5. Conclusiones. 6. Publicaciones. Capítulo II: Neuropatías periféricas hereditarias. 1. Introducción. 2. Hallazgos más relevantes y contribuciones científicas. 3. Aspectos clínicos de las neuropatías periféricas hereditarias: correlaciones genotipo-fenotipo y diagnóstico molecular. 4. Conclusiones. 5. Publicaciones. Capítulo III: Trastornos del movimiento. 1. Introducción. 2. Hallazgos más relevantes y contribuciones científicas. 3. Conclusiones. 4. Publicaciones. Capítulo IV: Distrofias musculares. 1. Introducción. 2. Hallazgos más relevantes y contribuciones científicas. 3. Conclusiones. 4. Publicaciones.
Destinatario: Investigadores-Profesionales
Tags from this library: No tags from this library for this title. Log in to add tags.
    average rating: 0.0 (0 votes)
Material Current location Call number Status Date due Barcode
Impreso Impreso Colegio Oficial de la Psicología de Madrid
Sala general
4802 (Browse shelf) Available 4464

Espinós Armero, Carmen

Claramunt Alonso, Reyes

Pedrola Vidal, Laia

González Cabo, Pilar

García Planells, Javier

Cuesta Peredo, Ana

Otros autores:

Premio Reina Sofía 2004, de Prevención de Deficiencias

Capítulo I: Ataxias hereditarias. 1. Introducción. 2. Hallazgos más relevantes y contribuciones científicas. 3. Aplicaciones en genética clínica. 4. Perspectivas terapéuticas. 5. Conclusiones. 6. Publicaciones. Capítulo II: Neuropatías periféricas hereditarias. 1. Introducción. 2. Hallazgos más relevantes y contribuciones científicas. 3. Aspectos clínicos de las neuropatías periféricas hereditarias: correlaciones genotipo-fenotipo y diagnóstico molecular. 4. Conclusiones. 5. Publicaciones. Capítulo III: Trastornos del movimiento. 1. Introducción. 2. Hallazgos más relevantes y contribuciones científicas. 3. Conclusiones. 4. Publicaciones. Capítulo IV: Distrofias musculares. 1. Introducción. 2. Hallazgos más relevantes y contribuciones científicas. 3. Conclusiones. 4. Publicaciones.

Investigadores-Profesionales

There are no comments for this item.

Log in to your account to post a comment.